科学家计划用基因组编辑技术征服艾滋病

作者:亚博yabo888vip发布时间:2022-04-13 06:13

本文摘要:近日在公开发表在CellReports的研究中,科学家宣告,他们早已用CRISPR/Cas9基因在人体免疫系统细胞中一个基因相接一个基因地展开检测——总共45个基因,有时同时展开,有时分开展开检测——以找到任何与造成艾滋病HIV病毒感染涉及的东西。

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近日在公开发表在CellReports的研究中,科学家宣告,他们早已用CRISPR/Cas9基因在人体免疫系统细胞中一个基因相接一个基因地展开检测——总共45个基因,有时同时展开,有时分开展开检测——以找到任何与造成艾滋病HIV病毒感染涉及的东西。  无论CRISPR/Cas9基因组编辑否需要创立出有Netflix节目中刻画的超级英雄,但它无可争辩地擅长——它编辑大量基因知道知道知道迅速!  星期二公开发表在CellReports的研究中,科学家宣告,他们早已用CRISPR/Cas9基因在人体免疫系统细胞中一个基因相接一个基因地展开检测——总共45个基因,有时同时展开,有时分开展开检测——以找到任何与造成艾滋病HIV病毒感染涉及的东西。

  多年来,科学家们了解到,某些基因的变异可以避免艾滋病病毒转入T细胞(正在展开临床试验)。但这绝不会妨碍人们寻找更好的方法来避免艾滋病毒病毒感染,这其中就还包括旧金山、加利福尼亚大学以及其格莱斯顿学院的科学家。  参予CRISPR/Cas9基因编辑技术很更容易,甚至一些没需要参予前一代基因组编辑工具的小实验室正在跳进CRISPR大水池中。

  科学家们想给基因评分,以找寻出有哪些变更需要维护T细胞免遭艾滋病毒病毒感染,他们每一次都必须创建一个分开的多分子的CRISPR/Cas9组合体。因为这么更容易,加州大学旧金山分校的科学家们争相投放到人类T细胞基因组研究中︰一个项目采行上一代的基因组编辑工具必须几年的时间,忽略新技术只花上了几个月!。

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